Conel Test prenatal Everli Completo no invasivo puedes conocer la salud de tu bebé, a partir de la semana 10 de embarazo, cuando aún es un feto. Comprar Test. 15 € de descuento en el precio final de todos los tests prenatales (Everli, Harmony, Trisomía 21 y GeneSafe® Complete) adquiridos a través de Operarme.
Eltest prenatal no invasivo se emplea para detectar posibles trisonomías 13 (síndrome Patau), 18 (síndrome Edwards) o 21 (síndrome Down). Además, también es capaz de detectar el número de cromosomas sexuales X e Y (Doble Y, Triple X, S. Turner, S. Klinefelter). Este test también permite analizar otras posibles alteraciones genéticas.
Cómofunciona el test. Compra tu servicio online con descuento y consigue un bono. Acudes al centro de extracción con tu bono. Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra. Recibe tus resultados por email. La prueba de trisomía 21 te permite conocer la probabilidad de síndrome de down en tu bebé, desde la
Noobstante, cuando los resultados estén disponibles, podrás tener una consulta con el asesor genético, vía telefónica, para que pueda informarte sobre la implicación de los resultados sobre tu bebé. Esta consulta teléfonica está incluida en el precio del Test prenatal no invasivo Everli Plus + GeneSafe® Complete 1.530 €. 07.
Ventajasde los tests no invasivos. Es el método más avanzado en pruebas no invasivas que permite la detección precoz de algunas anomalías cromosómicas, ya que puede practicarse a partir de la semana 10 de embarazo. Es una prueba innovadora que permite evaluar el riesgo a presentar las anomalías más frecuentes: síndrome de Down
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EasyDNAofrece la novedosa prueba de paternidad prenatal no invasiva y sin riesgos. Se necesita únicamente una simple muestra de sangre de la madre y del presunto padre una muestra oral para confirmar o excluir la paternidad.El precio de la prueba de paternidad durante el embarazo es de $1195. ¡Nuestro precio es uno de los mejores disponibles
Estetest prenatal se realiza con una simple extracción de sangre de la madre, como una analítica convencional, y se puede realizar muy precozmente, obteniéndose resultados desde la 9ª semana de gestación. Al ser s ólo una extracción de sangre, carece de riesgo de aborto a diferencia de las técnicas genéticas invasivas (amniocentesis).
Actualmente los test NACE son la manera más efectiva de realizar un cribado no invasivo de aneuploidías durante el embarazo. Por ello, son test recomendados para cualquier mujer embarazada con dos únicas excepciones: embarazos donde se ha observado una malformación ecográfica, y mujeres que tienen un cariotipo anormal.
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